Новости/Аналитика

Решение наглядно демонстрирует отношение специалистов FDA к экстрактам конопли как таким, терапевтические свойства которых недостаточно доказаны либо сомнительны. В частности, в опубликованной Управлением переписке с “Charlotte's Web” и “Irwin Naturals” запрашивались данные о последствиях использования CBD полного спектра связанных с мужской репродуктивной токсичностью, а также негативным влиянием на печень.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) США отклонило заявки на продажи CBD полного спектра в качестве диетической добавки двум американским компаниям. О подобного рода решении FDA информировало в письмах CBD производителям - “Charlotte's Web of Colorado” и “Irwin Naturals”, которые запросили разрешение вышеуказанной государственной структуры продавать изготавливаемый ними экстракт полного спектра в качестве «нового диетического ингредиента».

FDA указало две причины отказа:

1. Каннабидиол (CBD) является активным ингредиентом фармацевтического препарата, поэтому его нельзя продавать без рецепта;

2. Недостаточно данных о безопасности и эффективности CBD.

Комментарий специалистов Ассоциации “Украинская техническая конопля”

Согласно информации, опубликованной на веб-сайте FDA, заявки компаний на продажу CBD полного спектра в качестве пищевой добавки не будут рассматриваться из-за собственного предварительного решения управления рассматривать каннабидиол в качестве лекарственного препарата. Подобного рода решение наглядно демонстрирует отношение специалистов FDA к экстрактам конопли как таким, терапевтические свойства которых недостаточно доказаны либо сомнительны. В частности, в опубликованной Управлением переписке с “Charlotte's Web” и “Irwin Naturals” запрашивались данные о последствиях использования CBD полного спектра связанных с мужской репродуктивной токсичностью, а также негативным влиянием на печень.